X
Search Filters
Format Format
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
humans (52) 52
male (49) 49
female (47) 47
epilepsy (41) 41
pedigree (33) 33
clinical neurology (30) 30
mutation (30) 30
adolescent (24) 24
child (23) 23
genetic aspects (23) 23
adult (22) 22
phenotype (21) 21
seizures (21) 21
child, preschool (19) 19
genetics (19) 19
genetics & heredity (19) 19
young adult (19) 19
infant (14) 14
mutations (14) 14
epilepsy - genetics (13) 13
middle aged (13) 13
neurosciences (13) 13
abridged index medicus (11) 11
genes (11) 11
research (11) 11
electroencephalography (10) 10
family (10) 10
neurology (10) 10
gene (9) 9
gene mutations (9) 9
mutation - genetics (9) 9
age of onset (8) 8
animals (8) 8
intellectual disability (8) 8
epilepsies, myoclonic - genetics (7) 7
epilepsies, partial - genetics (7) 7
health aspects (7) 7
intellectual disability - genetics (7) 7
mutation, missense (7) 7
age (6) 6
carrier proteins - genetics (6) 6
cohort studies (6) 6
convulsions & seizures (6) 6
epileptic encephalopathy (6) 6
genetic linkage (6) 6
proteins (6) 6
risk factors (6) 6
seizures, febrile - genetics (6) 6
biochemistry & molecular biology (5) 5
convulsions (5) 5
generalized epilepsy (5) 5
genetic predisposition to disease (5) 5
genetic research (5) 5
genetic variation (5) 5
genotype (5) 5
heterozygote (5) 5
mental retardation (5) 5
mice (5) 5
molecular sequence data (5) 5
mutation, missense - genetics (5) 5
scn1a (5) 5
seizures - genetics (5) 5
sequence analysis, dna (5) 5
aged (4) 4
analysis (4) 4
base sequence (4) 4
chorea - genetics (4) 4
chromosome mapping (4) 4
classification (4) 4
cortex (4) 4
de-novo mutations (4) 4
disorders (4) 4
dna mutational analysis (4) 4
dravet syndrome (4) 4
epilepsy - complications (4) 4
exome (4) 4
expression (4) 4
families & family life (4) 4
family health (4) 4
febrile seizures plus (4) 4
gene expression (4) 4
genetic counseling (4) 4
genomics (4) 4
homozygote (4) 4
ilae commission (4) 4
intellectual disabilities (4) 4
israel (4) 4
magnetic resonance imaging (4) 4
medical research (4) 4
membrane proteins - genetics (4) 4
myoclonus (4) 4
nerve tissue proteins - genetics (4) 4
neurodevelopmental disorders (4) 4
onset (4) 4
original (4) 4
patients (4) 4
pediatrics (4) 4
potassium channels (4) 4
progressive myoclonus epilepsy (4) 4
more...
Language Language
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


Nature genetics, ISSN 1546-1718, 2013, Volume 45, Issue 7, pp. 825 - 830
Journal Article
Nature genetics, ISSN 1546-1718, 2014, Volume 47, Issue 1, pp. 39 - 46
Journal Article
Brain (London, England : 1878), ISSN 1460-2156, 2008, Volume 131, Issue 7, pp. 1831 - 1844
Journal Article
Nature genetics, ISSN 1546-1718, 2008, Volume 40, Issue 6, pp. 776 - 781
Journal Article
Human mutation, ISSN 1059-7794, 2016, Volume 37, Issue 8, pp. 737 - 744
Journal Article
Nature communications, ISSN 2041-1723, 2019, Volume 10, Issue 1, pp. 708 - 15
Journal Article