X
Search Filters
Format Format
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
humans (57) 57
male (46) 46
female (42) 42
middle aged (42) 42
index medicus (36) 36
neurosciences (35) 35
aged (32) 32
clinical neurology (32) 32
adult (30) 30
mutation (29) 29
dementia (27) 27
amyotrophic lateral sclerosis (23) 23
frontotemporal dementia (23) 23
life sciences (21) 21
frontotemporal lobar degeneration (20) 20
cohort studies (17) 17
genetic aspects (17) 17
pedigree (17) 17
phenotype (17) 17
age of onset (16) 16
nervous system diseases (15) 15
neurology (15) 15
france (14) 14
genetics & heredity (14) 14
aged, 80 and over (13) 13
amyotrophic lateral sclerosis - genetics (13) 13
geriatrics & gerontology (12) 12
mutation - genetics (12) 12
abridged index medicus (11) 11
als (11) 11
c9orf72 (11) 11
genetics (11) 11
amyotrophic-lateral-sclerosis (10) 10
disease (10) 10
genes (10) 10
mental disorders (10) 10
tdp-43 (10) 10
alzheimer's disease (9) 9
dna mutational analysis (9) 9
frontotemporal dementia - genetics (9) 9
frontotemporal lobar degeneration - genetics (9) 9
grn (9) 9
internal medicine (9) 9
research (9) 9
santé publique et épidémiologie (9) 9
dementia - genetics (8) 8
ftd (8) 8
genetic research (8) 8
intercellular signaling peptides and proteins - genetics (8) 8
magnetic resonance imaging (8) 8
mesh : aged (8) 8
mesh : humans (8) 8
mesh : male (8) 8
mesh : middle aged (8) 8
progranulin (8) 8
age (7) 7
brain - pathology (7) 7
genotype (7) 7
lobar degeneration (7) 7
mesh : female (7) 7
mesh: aged (7) 7
mesh: humans (7) 7
mesh: male (7) 7
mesh: middle aged (7) 7
mutations (7) 7
neurons and cognition (7) 7
tau proteins - genetics (7) 7
[ sdv.spee ] life sciences [q-bio]/santé publique et épidémiologie (6) 6
[sdv.spee]life sciences [q-bio]/santé publique et épidémiologie (6) 6
adolescent (6) 6
alzheimers-disease (6) 6
analysis (6) 6
article (6) 6
criteria (6) 6
gene (6) 6
genetic association studies (6) 6
hexanucleotide repeat (6) 6
mesh: female (6) 6
neurodegenerative diseases (6) 6
nutritional and metabolic diseases (6) 6
physiological aspects (6) 6
trinucleotide repeat expansion - genetics (6) 6
alleles (5) 5
atrophy (5) 5
biochemistry & molecular biology (5) 5
brain (5) 5
case-control studies (5) 5
child (5) 5
child, preschool (5) 5
chromosome mapping (5) 5
corticobasal degeneration (5) 5
ftld (5) 5
genetic testing (5) 5
genotype & phenotype (5) 5
mesh : adult (5) 5
neuropsychological tests (5) 5
prevalence (5) 5
progressive supranuclear palsy (5) 5
[ sdv.neu ] life sciences [q-bio]/neurons and cognition [q-bio.nc] (4) 4
[sdv.neu]life sciences [q-bio]/neurons and cognition [q-bio.nc] (4) 4
more...
Language Language
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


Journal Article
The American Journal of Human Genetics, ISSN 0002-9297, 1999, Volume 65, Issue 3, pp. 664 - 670
Journal Article
Journal Article
Journal Article
JAMA neurology, ISSN 2168-6157, 02/2018, Volume 75, Issue 2, pp. 236 - 245
Importance Presymptomatic carriers of chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) mutation, the most frequent genetic cause of frontotemporal lobar... 
Life Sciences | Neurons and Cognition
Journal Article
Human Mutation, ISSN 1059-7794, 09/2007, Volume 28, Issue 9, pp. 846 - 855
Journal Article
Brain, ISSN 0006-8950, 2014, Volume 137, Issue 9, pp. 2444 - 2455
Journal Article
Annals of Neurology, ISSN 0364-5134, 08/2019, Volume 86, Issue 2, pp. 158 - 167
Journal Article
Brain, ISSN 0006-8950, 3/2008, Volume 131, Issue 3, pp. 732 - 746
Journal Article