X
Search Filters
Format Format
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
index medicus (25) 25
humans (23) 23
epilepsy (18) 18
clinical neurology (17) 17
male (14) 14
female (13) 13
child (11) 11
infant (10) 10
mutation (10) 10
phenotype (10) 10
child, preschool (9) 9
neurosciences (9) 9
seizures (9) 9
de-novo mutations (8) 8
adolescent (7) 7
adult (7) 7
article (7) 7
epilepsy - genetics (7) 7
genetics & heredity (7) 7
neurology (7) 7
young adult (7) 7
autism (6) 6
children (6) 6
genetic aspects (6) 6
age of onset (5) 5
analysis (5) 5
cohort studies (5) 5
epileptic encephalopathy (5) 5
genetics (5) 5
mutation - genetics (5) 5
mutations (5) 5
pedigree (5) 5
research (5) 5
syndrome (5) 5
age factors (4) 4
dravet syndrome (4) 4
encephalopathy (4) 4
genes (4) 4
infantile spasms (4) 4
nerve tissue proteins - genetics (4) 4
pediatrics (4) 4
severe myoclonic epilepsy (4) 4
spasms, infantile - genetics (4) 4
abridged index medicus (3) 3
age (3) 3
biochemistry & molecular biology (3) 3
brain (3) 3
brain diseases - genetics (3) 3
diagnosis (3) 3
dna mutational analysis (3) 3
eeg (3) 3
electroencephalography (3) 3
electroencephalography - methods (3) 3
epilepsy - physiopathology (3) 3
gene mutations (3) 3
genetic predisposition to disease (3) 3
genotype (3) 3
genotype & phenotype (3) 3
intellectual disabilities (3) 3
intellectual disability (3) 3
middle aged (3) 3
proteins (3) 3
psychiatry (3) 3
retrospective studies (3) 3
[sdv.bbm.gtp]life sciences [q-bio]/biochemistry, molecular biology/genomics [q-bio.gn] (2) 2
animals (2) 2
australia (2) 2
care and treatment (2) 2
case-control studies (2) 2
classification (2) 2
cognitive ability (2) 2
complications (2) 2
complications and side effects (2) 2
consortia (2) 2
convulsions & seizures (2) 2
copy number variants (2) 2
cortex (2) 2
disorders (2) 2
encephalopathies (2) 2
epidemiology (2) 2
epilepsies, myoclonic - genetics (2) 2
epilepsy - complications (2) 2
epilepsy - epidemiology (2) 2
epilepsy phenome (2) 2
epilepsy phenome/genome project (2) 2
epilepsy, generalized - genetics (2) 2
etiology (2) 2
exome (2) 2
expression (2) 2
family (2) 2
genetic research (2) 2
genetic screening (2) 2
genome project (2) 2
genomes (2) 2
genomics (2) 2
health aspects (2) 2
idiopathic generalized epilepsy (2) 2
incidence (2) 2
infancy (2) 2
infants (2) 2
more...
Language Language
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


Lancet Neurology, The, ISSN 1474-4422, 2007, Volume 6, Issue 11, pp. 970 - 980
Journal Article
Pediatric Neurology, ISSN 0887-8994, 2017, Volume 70, pp. 67 - 69
Journal Article
Lancet Respiratory Medicine, The, ISSN 2213-2600, 2017, Volume 5, Issue 5, pp. 412 - 425
Journal Article
Lancet, The, ISSN 0140-6736, 2014, Volume 383, pp. S14 - S14
Abstract Background Migrating partial seizures of infancy (MPSI) is a severe, pharmacoresistant, early-onset epilepsy syndrome associated with high morbidity... 
Internal Medicine
Journal Article
10.