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base sequence (4) 4
care and treatment (4) 4
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deficiency (4) 4
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diagnosis (4) 4
genes (4) 4
genotype (4) 4
growth hormone deficiency (4) 4
human growth hormone - therapeutic use (4) 4
management (4) 4
patients (4) 4
phenotype (4) 4
polymerase chain reaction (4) 4
secretion (4) 4
testosterone (4) 4
adrenal hyperplasia, congenital - diagnosis (3) 3
adrenal hyperplasia, congenital - genetics (3) 3
adrenocortical carcinoma - genetics (3) 3
amh (3) 3
analysis (3) 3
childhood (3) 3
cohort studies (3) 3
dna (3) 3
gene (3) 3
gene expression (3) 3
genetics (3) 3
growth disorders - drug therapy (3) 3
height (3) 3
hemoglobina a glicosilada (3) 3
heredity (3) 3
heterogeneity (3) 3
hiperglicemia (3) 3
hipopituitarismo (3) 3
hydrocortisone - blood (3) 3
hyperplasia (3) 3
hypogonadism - genetics (3) 3
idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (3) 3
infant, newborn (3) 3
infarto do miocárdio (3) 3
insights (3) 3
kallmann syndrome - genetics (3) 3
macrophage activation (3) 3
molecular analysis (3) 3
mutation - genetics (3) 3
obstetrics & gynecology (3) 3
p53 (3) 3
physiological aspects (3) 3
puberty (3) 3
receptors, peptide - genetics (3) 3
reproductive biology (3) 3
steroids (3) 3
surgery (3) 3
time factors (3) 3
tomography, x-ray computed (3) 3
tumors (3) 3
11-deoxycortisol (2) 2
46, xy disorders of sex development - genetics (2) 2
46,xy dsd (2) 2
acth (2) 2
acth syndrome, ectopic - diagnosis (2) 2
acth-secreting pituitary adenomas (2) 2
adenoma - genetics (2) 2
adhesion (2) 2
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Jornal Brasileiro de Pneumologia, ISSN 1806-3713, 02/2008, Volume 34, Issue 2, pp. 118 - 120
A síndrome de ativação macrofágica é uma doença rara e potencialmente fatal. Ela ocorre devido a uma alteração no sistema imunológico, com excessiva... 
Macrophage activation | Tomography, X-ray computed | Lymphohistiocytosis, hemophagocytic | Lung diseases, interstitial | RESPIRATORY SYSTEM
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, ISSN 0004-2730, 2014, Volume 58, Issue 3, pp. 232 - 236
Objetivo : Nosso objetivo foi comparar duas técnicas de dosagem do 11-desoxicortisol: a técnica de radioimunoensaio iodado, a qual foi validada neste trabalho,... 
11-deoxycortisol | Congenital adrenal hyperplasia | Mass spectrometry | Radioimmunoassay | ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
Journal Article
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, ISSN 0021-972X, 04/2019, Volume 104, Issue 4, pp. 1160 - 1170
In 46,XY disorders of sexual development (DSD) patients, several factors may affect psychosexual development, leading to gender identity discrepancy and gender... 
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, ISSN 0004-2730, 2014, Volume 58, Issue 2, pp. 188 - 196
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, ISSN 1678-4170, 05/2013, Volume 100, Issue 5, pp. 404 - 411
FUNDAMENTO: Hiperglicemia na fase aguda do infarto do miocárdio é importante fator prognóstico. Entretanto, sua fisiopatologia não está completamente... 
Infarto do Miocárdio | Hiperglicemia | Diabetes Mellitus | Hemoglobina A Glicosilada
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, ISSN 1678-4170, 04/2013, Volume 100, Issue 5, pp. 404 - 411
FUNDAMENTO: Hiperglicemia na fase aguda do infarto do miocárdio é importante fator prognóstico. Entretanto, sua fisiopatologia não está completamente... 
CARDIAC & CARDIOVASCULAR SYSTEMS
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, ISSN 0004-2730, 11/2012, Volume 56, Issue 8, pp. 540 - 544
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, ISSN 0004-2730, 03/2013, Volume 57, Issue 2, pp. 148 - 152
Journal Article
The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, ISSN 0021-972X, 06/2010, Volume 95, Issue 6, pp. 2857 - 2867
Journal Article
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, ISSN 0027-8424, 03/2017, Volume 114, Issue 10, pp. E1933 - E1940
Journal Article
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, ISSN 0027-8424, 03/2017, Volume 114, Issue 10, p. E1933
  Congenital adrenal hyperplasia (CAH), resulting from mutations in CYP11B1, a gene encoding 11β-hydroxylase, represents a rare autosomal recessive Mendelian... 
Genetics | Mutation | Gender | Steroids
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