X
Search Filters
Format Format
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
单核苷酸多态性 (476) 476
humans (159) 159
index medicus (137) 137
polymorphism, single nucleotide (100) 100
male (98) 98
female (95) 95
genotype (87) 87
middle aged (78) 78
single nucleotide polymorphism (73) 73
基因多态性 (67) 67
adult (62) 62
single nucleotide polymorphisms (62) 62
snps (55) 55
asian continental ancestry group - genetics (54) 54
多态性,单核苷酸 (49) 49
aged (48) 48
polymorphism, single nucleotide - genetics (48) 48
medicine, general & internal (47) 47
biochemistry & molecular biology (45) 45
original (45) 45
original article (44) 44
polymorphism (44) 44
genetic aspects (43) 43
risk factors (40) 40
genetic predisposition to disease (35) 35
genome-wide association (35) 35
snp (35) 35
analysis (34) 34
risk (34) 34
association (33) 33
genes (33) 33
genetic predisposition to disease - genetics (32) 32
中国汉族人群 (32) 32
alleles (31) 31
population (29) 29
法医遗传学 (29) 29
等位基因频率 (29) 29
case-control studies (28) 28
china (28) 28
单核苷酸 (27) 27
expression (26) 26
gene (26) 26
genome-wide association study (26) 26
关联 (26) 26
多态性 (26) 26
genomics (24) 24
haplotypes (24) 24
variants (24) 24
全基因组 (24) 24
gene frequency (23) 23
genetic research (23) 23
single-nucleotide polymorphism (23) 23
gene polymorphism (22) 22
susceptibility (22) 22
young adult (22) 22
中国 (22) 22
协会 (22) 22
phenotype (21) 21
患者 (21) 21
linkage disequilibrium (20) 20
mutation (20) 20
中国人群 (20) 20
遗传变异 (20) 20
identification (19) 19
polymorphisms (19) 19
法医物证学 (19) 19
聚合酶链反应 (19) 19
plant sciences (18) 18
等位基因 (18) 18
风险 (18) 18
agriculture, multidisciplinary (17) 17
genetic variation (17) 17
research (17) 17
前列腺癌 (17) 17
基因分型 (17) 17
adolescent (16) 16
genetics (16) 16
medicine & public health (16) 16
基因突变 (16) 16
disease (15) 15
genetics & heredity (15) 15
medicine/public health, general (15) 15
汉族 (15) 15
asian continental ancestry group (14) 14
chemistry, multidisciplinary (14) 14
gastroenterology & hepatology (14) 14
oncology (14) 14
中国人口 (14) 14
andrology (13) 13
animals (13) 13
base sequence (13) 13
cancer (13) 13
cell biology (13) 13
dna (13) 13
loci (13) 13
meta分析 (13) 13
molecular biology (13) 13
urology & nephrology (13) 13
chinese (12) 12
chromosomes (12) 12
more...
Language Language
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


法医学杂志, ISSN 1004-5619, 2015, Volume 31, Issue 5, pp. 414 - 414
1案例1.1简要案情某地发生一起命案,为了核实死者身份,需要对一块高度降解的人体骨头和疑似死者母亲的血样进行DNA检验,判断他们是否存在血缘关系。1.2鉴定过程接受委托后,本鉴定中心采用Chelex-100法提取血样基因组DNA,采用硅珠法提取骨头基因组DNA,采用Goldeneye TM... 
法医遗传学 | 单核苷酸多态性 | 线粒体
Journal Article
中国法医学杂志, ISSN 1001-5728, 2017, Volume 32, Issue 6, pp. 596 - 598
Journal Article
中国法医学杂志, ISSN 1001-5728, 2017, Volume 32, Issue 6, pp. 567 - 572
目的研究已报道的275个身高关联性SNPs位点与中国北方汉族男性身高的关联性。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)方法,检测了266例中国北方汉族男性人群样本的SNPs分型。采用PLINK 1.09和SPSS... 
单核苷酸多态性(SNP) | 中国北方汉族 | 身高 | 法医人类学
Journal Article
北京体育大学学报, ISSN 1007-3612, 2017, Volume 40, Issue 2, pp. 45 - 50
Journal Article
生物学教学, ISSN 1004-7549, 2017, Volume 42, Issue 6, pp. 6 - 8
Journal Article
云南农业大学学报:自然科学版, ISSN 1004-390X, 2017, Volume 32, Issue 4, pp. 620 - 626
Journal Article
中国老年保健医学, ISSN 1672-4860, 2015, Volume 13, Issue 1, pp. 24 - 28
目的 探索THADA基因(rs1465618,G/A),(rs2660753,A/G),LOC101929491基因(rs7679673,A/C)和PRNCR1基因(rs1016343,C/T)等4个单核苷酸多态性位点(SNPs)的常见变异与中国北方人群前列腺癌(PCa)的关联。方法... 
前列腺癌 | 单核苷酸多态性
Journal Article
肿瘤防治研究, ISSN 1000-8578, 2015, Issue 7, pp. 681 - 686
目的探讨鼻咽癌铂类化疗敏感度与X射线交错互补修复基因1 codon194和codon399单核苷酸多态性的相关性。方法收集广西医科大学第四附属医院2012年9月1日至2013年12月31日鼻咽部肿物活检确诊为鼻咽癌患者资料,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术检测鼻咽癌患者外周血DNA XRCC1... 
单核苷酸多态性 | XRCC1 | 鼻咽癌 | 化疗
Journal Article
法医学杂志, ISSN 1004-5619, 2017, Volume 33, Issue 2, pp. 114 - 119
目的寻求窖蛋白(caveolin,CAV)基因变异位点,探讨其与不明原因猝死(sudden unexplained death,SUD)的相关性。方法收集SUD组(71例)、冠状动脉疾病(coronary artery... 
窖蛋白 | 猝死,心脏 | 法医遗传学 | 单核苷酸多态性 | 不明原因猝死 | 法医病理学 | 基因突变
Journal Article
法医学杂志, ISSN 1004-5619, 2017, Volume 33, Issue 6, pp. 607 - 610
目的将一个单倍型区块内的遗传标记单核苷酸多态性(SNP)和短串联重复序列(STR)组成SNPSTR单倍型,调查其在成都汉族人群中的分布,并探讨其在特殊亲子鉴定案例中的应用价值。方法选取DNA联合索引系统(combined DNA index... 
遗传标记 | 成都 | 短串联重复序列 | 法医遗传学 | 单核苷酸多态性 | 组合 | 汉族
Journal Article
中国烟草学报, ISSN 1004-5708, 2017, Volume 23, Issue 1, pp. 102 - 110
Journal Article
刑事技术, ISSN 1008-3650, 2016, Volume 41, Issue 1, pp. 16 - 19
随着跨地域跨国犯罪明显增加,通过对生物检材DNA深度遗传信息挖掘进行来源人特征刻画已成为研究热点,其中种族推断是非常重要的研究方向。用于种族推断常用的遗传标记称为祖先信息位点(AIMs),它是指在不同人群之间频率差异非常大的多态性基因位点,包括单核苷酸多态性(SNPs)、插入缺失(In... 
祖先信息位点 | 单核苷酸多态性 | 种族推断
Journal Article
肿瘤防治研究, ISSN 1000-8578, 2016, Volume 43, Issue 12, pp. 1090 - 1094
肺癌是世界最常见的癌症,已成为癌症死亡的主要原因。microRNAs(miRNAs)是一类高度保守、内源性非蛋白编码、长度约21-24核苷酸的小分子单链RNA,在基因调控中扮演着重要的角色。miRNA相关单核苷酸多态性(miRNA-related single nucleotide... 
单核苷酸多态性 | 遗传易感性 | 肺肿瘤 | 微RNAs
Journal Article
惠州学院学报, ISSN 1671-5934, 2016, Volume 36, Issue 3, pp. 22 - 26
Journal Article
云南农业大学学报:自然科学版, ISSN 1004-390X, 2017, Volume 32, Issue 5, pp. 830 - 837
Journal Article
北京体育大学学报, ISSN 1007-3612, 2017, Issue 12, pp. 45 - 49
目的:探讨葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,GLUT1)基因rs841853... 
葡萄糖转运蛋白1;单核苷酸多态性;长跑运动员;递增负荷运动试验;个人最好成绩
Journal Article
法医学杂志, ISSN 1004-5619, 2017, Volume 33, Issue 3, pp. 239 - 243
目的分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值。方法采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass... 
多态现象,遗传 | Y染色体 | 插入/缺失 | 法医遗传学 | 基质辅助激光解吸电离 | 单核苷酸多态性
Journal Article
解放军医学杂志, ISSN 0577-7402, 2015, Volume 40, Issue 10, pp. 821 - 825
Journal Article
国际眼科杂志, ISSN 1672-5123, 2017, Volume 17, Issue 9, pp. 1727 - 1730
目的:探讨蛋白磷酸激酶2A亚基(PPP2R3A)基因外显子序列突变与视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)的关系。方法:选择视网膜母细胞瘤患者15例(病例组)及正常的对照30例(对照组),以病理蜡块组织和外周血基因组为模板,通过聚合酶链反应(polymerase Chain... 
蛋白磷酸激酶2A亚基外显子 | 视网膜母细胞瘤 | 单核苷酸多态性 | 基因突变
Journal Article
中国法医学杂志, ISSN 1001-5728, 2016, Volume 31, Issue 6, pp. 557 - 562
目的 基于二代测序平台进行90个常染色体SNP位点分型,调查其在中国广东汉族人群中的多态性,评估其法医学应用价值。方法 采集100例中国广东汉族无关个体外周血样,采用Auto Mate Express TM提取样本DNA,使用HID-Ion Ampli Seq?Identity... 
法医物证学 | 二代测序 | 单核苷酸多态性 | 亲子鉴定 | 个体识别
Journal Article
No results were found for your search.

Cannot display more than 1000 results, please narrow the terms of your search.