X
Search Filters
Format Format
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
index medicus (606) 606
cone-rod dystrophy (577) 577
humans (501) 501
ophthalmology (327) 327
mutation (288) 288
male (286) 286
female (273) 273
animals (202) 202
genetics & heredity (189) 189
adult (188) 188
pedigree (179) 179
phenotype (157) 157
retinitis-pigmentosa (155) 155
mutations (146) 146
retinitis pigmentosa - genetics (146) 146
electroretinography (144) 144
leber congenital amaurosis (139) 139
biochemistry & molecular biology (134) 134
middle aged (134) 134
adolescent (128) 128
retinal degeneration (128) 128
child (119) 119
retina (119) 119
dna mutational analysis (112) 112
mice (111) 111
eye diseases (109) 109
retinitis pigmentosa (102) 102
genetic structures (100) 100
sense organs (100) 100
atp-binding cassette transporters - genetics (97) 97
degeneration (94) 94
genetic aspects (94) 94
retinal degeneration - genetics (94) 94
macular degeneration (92) 92
macular degeneration - genetics (92) 92
genetics (88) 88
eye proteins - genetics (82) 82
genes (82) 82
homeobox gene (80) 80
photoreceptors (78) 78
genotype (77) 77
aged (76) 76
gene (74) 74
recessive retinitis-pigmentosa (72) 72
article (69) 69
disease (69) 69
tomography, optical coherence (66) 66
young adult (66) 66
photoreceptor (65) 65
proteins (63) 63
analysis (61) 61
molecular sequence data (61) 61
fluorescein angiography (55) 55
research article (55) 55
dystrophy (54) 54
polymerase chain reaction (54) 54
child, preschool (53) 53
homeodomain proteins - genetics (50) 50
identification (50) 50
cell biology (49) 49
research (49) 49
visual acuity (49) 49
disease models, animal (48) 48
retinal diseases - genetics (48) 48
alleles (47) 47
amino acid sequence (46) 46
retinitis pigmentosa - diagnosis (45) 45
retina - metabolism (44) 44
stargardt-disease (44) 44
visual acuity - physiology (44) 44
base sequence (43) 43
retinal dystrophy (43) 43
trans-activators - genetics (43) 43
macular dystrophy (42) 42
optical coherence tomography (42) 42
abca4 (41) 41
family (41) 41
gene mutations (41) 41
nerve tissue proteins - genetics (40) 40
crx (39) 39
protein (39) 39
retrospective studies (38) 38
stargardt disease (38) 38
chromosome mapping (37) 37
guanylate cyclase - genetics (37) 37
mutation - genetics (37) 37
blindness (36) 36
dogs (36) 36
genetic research (36) 36
homozygote (36) 36
cone-rod dystrophies - genetics (35) 35
fundus oculi (35) 35
genes, recessive (35) 35
genetic disorders (35) 35
medicine, research & experimental (35) 35
retina - pathology (35) 35
gene expression (34) 34
dominant retinitis-pigmentosa (33) 33
retinal dystrophies - genetics (33) 33
consanguinity (32) 32
more...
Language Language
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


PLoS ONE, ISSN 1932-6203, 01/2016, Volume 11, Issue 1, pp. e0145951 - e0145951
Journal Article
The American Journal of Human Genetics, ISSN 0002-9297, 09/2016, Volume 99, Issue 3, pp. 770 - 776
Journal Article
The American Journal of Human Genetics, ISSN 0002-9297, 01/2012, Volume 90, Issue 1, pp. 102 - 109
Journal Article
Journal Article
Journal Article
European Journal of Human Genetics, ISSN 1018-4813, 03/2018, Volume 26, Issue 3, pp. 428 - 433
Journal Article
Journal Article