X
Search Filters
Format Format
Format Format
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
Journal Article (1554) 1554
Book Review (233) 233
Publication (81) 81
Book Chapter (14) 14
Conference Proceeding (4) 4
Book / eBook (1) 1
Streaming Video (1) 1
more...
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
humans (1321) 1321
index medicus (1286) 1286
dna, mitochondrial - genetics (752) 752
female (743) 743
melas syndrome - genetics (702) 702
male (681) 681
melas (673) 673
mutation (595) 595
adult (577) 577
point mutation (479) 479
clinical neurology (444) 444
lactic-acidosis (438) 438
mitochondrial dna (425) 425
middle aged (359) 359
stroke-like episodes (343) 343
encephalopathy (314) 314
adolescent (297) 297
child (283) 283
melas syndrome (279) 279
myopathy (276) 276
neurosciences (250) 250
melas syndrome - diagnosis (236) 236
disease (227) 227
genetics & heredity (223) 223
dna (214) 214
magnetic resonance imaging (200) 200
melas syndrome - pathology (194) 194
mitochondria (191) 191
phenotype (181) 181
melas syndrome - complications (176) 176
pedigree (171) 171
rna, transfer, leu - genetics (170) 170
gene (168) 168
child, preschool (167) 167
genetic aspects (144) 144
mitochondrial diseases - genetics (141) 141
abridged index medicus (138) 138
aged (134) 134
stroke (130) 130
mtdna (129) 129
biochemistry & molecular biology (128) 128
melas syndrome - physiopathology (125) 125
pediatrics (123) 123
merrf syndrome - genetics (121) 121
polymerase chain reaction (121) 121
base sequence (119) 119
brain - pathology (119) 119
dna mutational analysis (118) 118
neurology (117) 117
muscle, skeletal - pathology (115) 115
encephalomyopathy (114) 114
mutation - genetics (113) 113
mitochondrial disease (112) 112
lactic acidosis (111) 111
infant (110) 110
molecular sequence data (108) 108
hereditary optic neuropathy (103) 103
mitochondria - genetics (103) 103
mitochondrial myopathy (103) 103
kearns-sayre syndrome (102) 102
young adult (101) 101
transfer rnaleu gene (100) 100
biopsy (99) 99
mitochondrial encephalomyopathies - genetics (98) 98
clinical-features (97) 97
diagnosis (96) 96
melas syndrome - metabolism (96) 96
heteroplasmy (93) 93
cell biology (90) 90
mitochondrial diseases (90) 90
diagnosis, differential (88) 88
mtdna mutation (88) 88
encephalomyopathies (86) 86
gene mutations (85) 85
genetics (85) 85
merrf (84) 84
mitochondria - metabolism (83) 83
disorders (82) 82
ragged-red fibers (82) 82
medicine, general & internal (79) 79
mitochondrial myopathies - genetics (79) 79
endocrinology & metabolism (77) 77
episodes melas (77) 77
medicine & public health (77) 77
epilepsy (76) 76
deafness (74) 74
prevalence (72) 72
animals (71) 71
diabetes-mellitus (71) 71
research (68) 68
a3243g mutation (67) 67
point mutation - genetics (67) 67
trna (67) 67
mitochondrial encephalomyopathy (64) 64
myoclonic epilepsy (64) 64
analysis (63) 63
diabetes mellitus - genetics (62) 62
transfer rna (62) 62
children (61) 61
mitochondrial-dna (60) 60
more...
Library Location Library Location
Language Language
Language Language
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
English (1432) 1432
Japanese (46) 46
French (23) 23
Spanish (21) 21
German (10) 10
Chinese (8) 8
Russian (7) 7
Korean (5) 5
Polish (3) 3
Czech (2) 2
Hungarian (2) 2
Portuguese (2) 2
Danish (1) 1
Dutch (1) 1
Finnish (1) 1
Italian (1) 1
Ukrainian (1) 1
more...
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


Journal Article
Stroke, ISSN 0039-2499, 07/2016, Volume 47, Issue 7, pp. 1702 - 1709
Journal Article
Journal Article
Journal Article