X
Search Filters
Format Format
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
oxidative additionen (29) 29
oxidative addition (21) 21
oxidative stress (12) 12
oxidativer stress (10) 10
palladium (6) 6
gold (5) 5
medicine & public health (5) 5
oxidation (5) 5
homogene katalyse (4) 4
n‐heterocyclische carbene (4) 4
platin (4) 4
rhodium (4) 4
c‐c‐kupplungen (3) 3
dichtefunktionalrechnungen (3) 3
iridium (3) 3
röntgenbeugung (3) 3
silicium (3) 3
antioxidants (2) 2
antioxidanzien (2) 2
bor (2) 2
borane (2) 2
b‐h‐aktivierung (2) 2
chemistry (2) 2
ddc:610 (2) 2
derivatives (2) 2
ecotoxicology (2) 2
electrochemistry, oxidative decarboxylation (2) 2
enantiomers (2) 2
environment (2) 2
environment, general (2) 2
epc syntheses (2) 2
freie radikale (2) 2
germanium (2) 2
hydrogen peroxide (2) 2
medicine/public health, general (2) 2
medizin (2) 2
metallacyclen (2) 2
migratorische insertion (2) 2
neurosurgery (2) 2
nickel (2) 2
oxidations (2) 2
oxidative addition reaction (2) 2
oxidative kupplung (2) 2
oxidative kupplungen (2) 2
oxygen (2) 2
platinum (2) 2
pollution, general (2) 2
radikalreaktionen (2) 2
reduktive eliminierung (2) 2
ruthenium clusters (2) 2
sauerstoff (2) 2
stereogenic centers, self‐regeneration of (2) 2
strukturaufklärung (2) 2
toxizität (2) 2
wasser (2) 2
wolfram (2) 2
1,3-dipolar cycloaddition (1) 1
1,3dipolar cycloaddition (1) 1
1,3‐oxazoline, derivatives (1) 1
2-amino-4,4,5,5-tetrakis-1,3,2 λ (1) 1
2-center oxidative addition (1) 1
4977 bp deletion (1) 1
5-asa (1) 1
abgas (1) 1
absolute-configuration (1) 1
additiv (1) 1
additive (1) 1
adjuvans (1) 1
adjuvants (1) 1
advanced glycation endproducts (1) 1
age-related macular degeneration (1) 1
aging (1) 1
aging –¶mitochondria – free radicals – oxidative damage –¶4977bp deletion (1) 1
akuter hörverlust (1) 1
aldehyde (1) 1
aldehyde reactions (1) 1
alkan (1) 1
alkanes (1) 1
alkine (1) 1
alkyl (1) 1
alkylation (1) 1
alkylierungen (1) 1
alkynyl ligands (1) 1
allyl compounds (1) 1
allyl(η (1) 1
allylierungen (1) 1
allylrhodium complexes, preparation with grignard reagents (1) 1
alterungsschutzmittel (1) 1
aluminiumsulfide (1) 1
ames test, toxaphene (1) 1
ames-text, toxaphen (1) 1
amide (1) 1
amidokomplexe (1) 1
aminierungen (1) 1
amino-acids (1) 1
ampk (1) 1
anellierungen (1) 1
anodizing (1) 1
anti-oxidants (1) 1
antiageing-agents (1) 1
more...
Language Language
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 05/2015, Volume 127, Issue 19, pp. 5648 - 5650
Nichts geht über Gold: Neue Gold(III)‐Katalysatoren, die leicht durch oxidative Addition von Biphenylen an NHC‐Gold(I)‐chloride erhalten werden können (siehe... 
Oxidative Addition | Gold | Homogene Katalyse
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 06/2014, Volume 126, Issue 24, pp. 6325 - 6329
A sp3–sp2 CC cross‐coupling reaction catalyzed by gold in the absence of a sacrificial oxidant is described. Vital to the success of this method is the... 
Oxidative Additionen | Allylierungen | Dimetallkatalyse | Goldkatalyse | C‐C‐Kupplungen | Gold | Platforms | Bimetals | Catalysts | Chemical reactions | Ligands | Mathematical models | Transformations | Allyl compounds
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 11/2015, Volume 127, Issue 46, pp. 14016 - 14020
Neutrales 4‐Iod‐N‐ethylimidazol (3) kann oxidativ an [Pt(PPh3)4] addiert werden, wobei in Gegenwart von Tetraalkylammoniumsalzen die Komplexe trans‐[4],... 
Oxidative Additionen | Protonierung | Alkylierungen | N‐heterocyclische Carbene | Platin | Yuan (China)
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 01/2014, Volume 126, Issue 3, pp. 766 - 770
Oxidative addition plays a major role in transition‐metal catalysis, but this elementary step remains very elusive in gold chemistry. It is now revealed that... 
Silicium | Oxidative Additionen | Gold | NMR‐Spektroskopie | Dichtefunktionalrechnungen
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 10/2013, Volume 125, Issue 43, pp. 11626 - 11630
Auf den Spuren des Schwartz‐Reagens: Zwei Zirconocen‐Hydridoamidatkomplexe wurden durch formale oxidative Addition von amidischen N‐H‐Bindungen an reduzierten... 
Metallacyclen | Insertionen | Oxidative Additionen | Amide | Zirconocene
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 11/2009, Volume 121, Issue 47, pp. 9106 - 9109
Innige Verbindung: Die Einwirkung von X2 (Cl2, Br2, I2) auf das poröse Spin‐Crossover‐Material {Fe(pz)[PtII(CN)4]} (pz=Pyrazin) führt durch oxidative Addition... 
Poröse Verbindungen | Oxidative Additionen | Chemisorption | Koordinationspolymere | Spin‐Crossover
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 10/2016, Volume 128, Issue 42, pp. 13500 - 13505
The treatment of cyclic thioureas with the aluminum(I) compound NacNacAl (1; NacNac=[ArNC(Me)CHC(Me)NAr]−, Ar=2,6‐Pri2C6H3) resulted in oxidative cleavage of... 
Oxidative Additionen | N-heterocyclische Carbene | Aluminiumsulfide | C=S-Aktivierung | Dichtefunktionalrechnungen | Evaluation | Sulfides | Nuclear magnetic resonance spectroscopy | Chemical properties | Bonds
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 01/2014, Volume 126, Issue 4, pp. 1183 - 1187
Die Chemie der N‐heterocyclischen Carbene (NHCs) wird von N,N′‐dialkylierten oder ‐diarylierten Derivaten dominiert. Derartige Carbenliganden werden... 
Oxidative Additionen | Palladium | Carbenkomplexe | N‐heterocyclische Carbene | Cytokinins
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 08/2011, Volume 123, Issue 36, pp. 8470 - 8474
Gold kann's! Die Aktivierung von Disilanen an Gold wurde experimentell beobachtet und theoretisch analysiert. Nach Chelatisierung durch zwei oder auch nur... 
Röntgenbeugung | Silicium | Oxidative Additionen | Gold | Dichtefunktionalrechnungen
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 01/2015, Volume 127, Issue 5, pp. 1649 - 1653
The ubiquitous structure of δ‐lactones makes the development of new methods for their enantioselective and stereoselective synthesis an important ongoing... 
Oxidative Additionen | Lactone | Anellierungen | Dynamische kinetische Racematspaltung | N‐heterocyclische Carbene | Enantiomers | Lactones | Lewis acid | Oxidation | Synthesis | Dynamics | Carbenes | Reaction kinetics
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 11/2009, Volume 121, Issue 46, pp. 8892 - 8895
Starr und doch flexibel: Wegen der Flexibilität der Porphyrinringe gelingen Racemisierung oder chirale Induktion auch noch bei helicalen metallierten... 
Oxidative Additionen | Orthometallierungen | Helicale Strukturen | Porphyrinoide | Platin
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 07/2011, Volume 123, Issue 30, pp. 7028 - 7031
IV gewinnt: Der Komplex 1⋅OAc (siehe Schema) reagiert mit 2‐Iodbenzoesäure zu den stabilen Palladium(IV)‐Komplexen 2 a,b. Diese sind Präkatalysatoren für die... 
Oxidative Additionen | Strukturaufklärung | C‐C‐Kupplungen | Palladium | Homogene Katalyse
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 09/2009, Volume 121, Issue 38, pp. 7224 - 7227
Reizende Lactame: Synthetisch nützliche γ‐Lactamderivate wurden mit der einzigartigen Titelumsetzung zugänglich. Indem die charakteristische Eigenschaft des... 
Synthesemethoden | Oxidative Additionen | Carbonylierungen | Lactame | Molybdän
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 08/2012, Volume 124, Issue 35, pp. 8960 - 8963
Wasserstoffspaltung: Die Reaktion des Zirconiumkomplexes A mit dem Piers‐Boran [HB(C6F5)2] liefert den ungewöhnlichen Borylalkin‐Zirconocenkomplex B, der... 
Oxidative Additionen | Frustrierte Lewis‐Paare | Wasserstoffaktivierung | Zirconium | Bor | Structure | Hydrogen | Crystals
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 04/2010, Volume 122, Issue 19, pp. 3334 - 3336
Verblüffende Reaktion: Eine ungespannte, aromatische C‐C‐Bindung in Chinoxalin wird bei der Reaktion mit dem gezeigten (η2‐CH2PMe2)‐Wolframkomplex gespalten,... 
C‐C‐Aktivierung | C‐H‐Aktivierung | Wolfram | Oxidative Additionen | Isocyanide
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 01/2010, Volume 122, Issue 3, pp. 591 - 594
Das fehlende Glied: Ein Dimetallkomplex, der beim Mechanismus der übergangsmetallkatalysierten Amin‐Boran‐Dehydrokupplung eine Rolle spielt, wurde isoliert. In... 
Röntgenbeugung | Borane | Rhodium | Oxidative Additionen | B‐H‐Aktivierung
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 01/2010, Volume 122, Issue 3, pp. 473 - 473
In einem Dirhodiumkomplex der über ein niedrigkoordiniertes Rhodium(I)‐Intermediat entstand, sind drei Amin‐Boran‐Aktivierungsmodi verwirklicht: ein... 
Röntgenbeugung | Borane | Rhodium | Oxidative Additionen | B‐H‐Aktivierung
Journal Article
Angewandte Chemie, ISSN 0044-8249, 08/2006, Volume 118, Issue 31, pp. 5180 - 5192
Kontrollierte radikalische Polymerisationen sind vor allem dank der Entwicklung effizienter Übergangsmetallkatalysatoren für die radikalische... 
Übergangsmetalle | Oxidative Additionen | Polymerisationen | Radikalreaktionen | Bindungsenergie
Journal Article
Chemische Berichte, ISSN 0009-2940, 1989, Volume 122, Issue 12, pp. 2365 - 2375
Enantiomerenreine Δ4‐1,3‐Oxazoline (1–5) mit einer tert‐Butyl‐Gruppe in 2‐Stellung werden über einen elekt