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ARQUIVOS BRASILEIROS DE OFTALMOLOGIA, ISSN 0004-2749, 05/2019, Volume 82, Issue 3, pp. 220 - 224
Purpose: Beta-thalassemia minor, a common hereditary blood disorder in Mediterranean countries such as Turkey, is associated with insulin resistance. Insulin... 
Glaucoma | Hemoglobin A | Beta-Thalassemia | OPHTHALMOLOGY | RISK | Blood pressure | ASSOCIATION | EPIDEMIOLOGY | Intraocular pressure | Talassemia beta | Pressão intraocular | Glaucoma: Hemoglobina A2 | Pressão sanguínea
Journal Article
Jornal de Pediatria, ISSN 0021-7557, 09/2019, Volume 95, Issue 5, pp. 593 - 599
The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in children with... 
Talassemia beta | β-Thalassemia | Fator de crescimento endotelial vascular | Vascular endothelial growth factor | Pulmonary hypertension | Hipertensão pulmonar
Journal Article
Journal Article
Journal of Neurological Sciences, ISSN 1300-1817, 2015, Volume 32, Issue 1, pp. 199 - 202
Journal Article
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetricia, ISSN 0100-7203, 07/2015, Volume 37, Issue 6, pp. 291 - 296
A talassemia beta maior é uma doença hematológica hereditária rara em que deficiência na síntese de cadeias globínicas beta causa anemia grave. O tratamento... 
Case reports | Beta-thalassemia | Blood transfusion | Fetal growth restriction | Pregnancy, high-risk | OBSTETRICS & GYNECOLOGY
Journal Article
JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH, ISSN 1302-1664, 2015, Volume 32, Issue 1, pp. 199 - 202
Extramedullary hematopoiesis is a condition involving blood production in organs such as the liver, spleen, lymph nodes, paravertebral and retroperitoneal... 
Beta talassemia major | paraparesis | NEUROSCIENCES
Journal Article
Semina : Ciências Biológicas e da Saúde, ISSN 1676-5435, 02/2015, Volume 36, Issue 1Supl, pp. 325 - 332
The rate of erythrocyte alloimmunization in tranfusion-dependent patients can reach 50%, although the frequency of clinically relevant antibodies in transfused... 
Anti-Lutheran 14 | Beta-talassemia | Aloimunização | Anticorpos raros | Anti-Colton b
Journal Article
Jornal de Pediatria, ISSN 0021-7557, 04/2010, Volume 86, Issue 2, pp. 159 - 162
OBJETIVO: Analisar comparativamente a dispersão da onda P (DOP) em pacientes com talassemia beta maior (β-TM) e indivíduos saudáveis (controles) para a... 
acometimento cardíaco | dispersão da onda P | ferritin | Thalassemia major | ferritina | P-wave dispersion | Talassemia maior | cardiac involvement
Journal Article
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ISSN 1516-8484, 01/2009, Volume 31, Issue 6, pp. 408 - 412
A hemoglobina C (Hb C) é originária do oeste da África e é detectada por migração lenta na eletroforese alcalina em acetato de celulose. Consiste na mutação do... 
hemoglobina C | thalassemia beta | talassemia beta | Hemoglobin disorders | Hemoblobinopatias | hemoglobin C
Journal Article
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ISSN 1516-8484, 2009, Volume 31, Issue 6, pp. 408 - 412
A hemoglobina C (Hb C) é originária do oeste da África e é detectada por migração lenta na eletroforese alcalina em acetato de celulose. Consiste na mutação do... 
Hemoglobin disorders | Thalassemia beta | Hemoglobin c | MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL | HEMATOLOGY
Journal Article
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ISSN 1516-8484, 01/2010, Volume 32, Issue 3, pp. 215 - 218
Hemoglobinopathies are a heterogeneous group of genetic disorders which represent a public health problem, with significant morbidity, in countries where the... 
Talassemia beta | molecular biology | fetal hemoglobin | biologia molecular | hemoglobina fetal | Beta-thalassemia
Journal Article
Revista Latino-Americana de Enfermagem, ISSN 0104-1169, 08/2011, Volume 19, Issue 4, pp. 968 - 976
This study, based on medical anthropology and oral reports, analyzes the meanings attributed by thalassemic adults to their experiences with the treatment.... 
Talassemia Beta | Beta-Thalassemia | Nursing | Talasemia Beta | Enfermagem | Cultura | Enfermería | Culture
Journal Article
Sultan Qaboos University Medical Journal, ISSN 2075-051X, 11/2014, Volume 14, Issue 4, pp. e468 - e472
This study aimed to validate pulse CO-oximetry-based haemoglobin (Hb) estimation in children and adults with thalassaemia major (TM) and to determine the... 
Hemoglobin | Beta talassemia | Pulse oximetry | Validation studies | Validation Studies | Pulse Oximetry | Clinical & Basic Research | beta Thalassemia
Journal Article
Jornal de Pediatria (Versão em Português), ISSN 2255-5536, 09/2019, Volume 95, Issue 5, pp. 593 - 599
Objective: The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in... 
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, ISSN 0066-782X, 01/2013, Volume 100, Issue 1, pp. 75 - 81
FUNDAMENTO: Pacientes com talassemia major (TM) apresentam hemólise crônica e necessitam de transfusões sanguíneas egularmente que podem causar cardiomiopatia... 
Talassemia Beta | Doppler-Ecocardiografia | Transfusão de Sangue | Blood Transfusion | Iron Chelating Agents | Quelantes de Ferro | Echocardiography, Doppler | beta-Thalassemia | Ventricular Function | Função Ventricular
Journal Article
Arquivos Brasileiros de Cardiologia, ISSN 0066-782X, 01/2013, Issue ahead
FUNDAMENTO: Pacientes com talassemia major (TM) apresentam hemólise crônica e necessitam de transfusões sanguíneas egularmente que podem causar cardiomiopatia... 
Talassemia Beta | Doppler-Ecocardiografia | Transfusão de Sangue | Blood Transfusion | Iron Chelating Agents | Quelantes de Ferro | Echocardiography, Doppler | beta-Thalassemia | Ventricular Function | Função Ventricular
Journal Article
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, ISSN 1676-2444, 08/2006, Volume 42, Issue 4, pp. 245 - 251
INTRODUÇÃO: As hemoglobinopatias resultam de alterações hereditárias, sendo prevalentes em muitas regiões do mundo, mas atingem a população brasileira de forma... 
Hemoglobina D | Talassemia beta | Hemoglobina S | Hemoglobina C | Allele-specific PCR | Interações | Hemoglobin S | Hemoglobin C | Beta thalassemia | PCR alelo-específica | Interactions | Hemoglobin D
Journal Article
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ISSN 1516-8484, 01/2003, Volume 25, Issue 1, pp. 59 - 63
A quelação do ferro com deferroxamina (DFO) melhorou dramaticamente o prognóstico de pacientes com beta talassemia. A DFO reduz os estoques de ferro, bem como... 
quelantes orais | beta-talassemia | Deferiprone
Journal Article
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