X
Search Filters
Format Format
Subjects Subjects
Subjects Subjects
X
Sort by Item Count (A-Z)
Filter by Count
index medicus (161) 161
humans (125) 125
mutation (105) 105
retina (105) 105
male (82) 82
female (78) 78
ophthalmology (67) 67
retinal degeneration (67) 67
retinitis pigmentosa (63) 63
genes (62) 62
pedigree (62) 62
genetics & heredity (54) 54
multidisciplinary sciences (51) 51
article (50) 50
diagnosis (49) 49
disease (49) 49
genetic aspects (49) 49
genetics (48) 48
animals (44) 44
eye diseases (43) 43
high-throughput nucleotide sequencing (43) 43
research article (42) 42
retinitis pigmentosa - genetics (42) 42
leber congenital amaurosis (41) 41
mutations (40) 40
retinitis (39) 39
dystrophy (38) 38
medicine (37) 37
adult (36) 36
patients (34) 34
next-generation sequencing (33) 33
genomics (32) 32
identification (32) 32
phenotype (32) 32
dna mutational analysis (31) 31
research (31) 31
genomes (30) 30
middle aged (30) 30
retinal dystrophies - genetics (30) 30
sense organs (30) 30
dna sequencing (29) 29
genetic association studies (29) 29
genetic testing (29) 29
molecular diagnosis (29) 29
analysis (27) 27
blindness (27) 27
neurosciences (27) 27
proteins (27) 27
retinitis-pigmentosa (27) 27
science (27) 27
gene mutations (26) 26
genotype (26) 26
photoreceptors (26) 26
degeneration (25) 25
deoxyribonucleic acid--dna (25) 25
eye proteins - genetics (25) 25
gene sequencing (24) 24
genetic screening (24) 24
genetic structures (24) 24
child (23) 23
nucleotide sequencing (23) 23
cone-rod dystrophy (22) 22
retinitis pigmentosa - diagnosis (22) 22
adolescent (21) 21
family (21) 21
mice (21) 21
retinal diseases - genetics (21) 21
exome (20) 20
genetic predisposition to disease (20) 20
gene (19) 19
genetic disorders (19) 19
hospitals (19) 19
biology and life sciences (18) 18
genetic research (18) 18
phenotypes (18) 18
usage (18) 18
genetic counseling (17) 17
macular degeneration (17) 17
young adult (17) 17
aged (16) 16
congenital diseases (16) 16
genes, recessive (16) 16
medicine, research & experimental (16) 16
recessive retinitis-pigmentosa (16) 16
alleles (15) 15
amino acid sequence (15) 15
biochemistry & molecular biology (15) 15
dna (15) 15
heredity (15) 15
human genetics (15) 15
medicine and health sciences (15) 15
consanguinity (14) 14
dominant retinitis-pigmentosa (14) 14
electroretinography (14) 14
exons (14) 14
high-throughput nucleotide sequencing - methods (14) 14
laboratories (14) 14
mice, inbred c57bl (14) 14
retina - pathology (14) 14
retinal dystrophies - diagnosis (14) 14
more...
Language Language
Publication Date Publication Date
Click on a bar to filter by decade
Slide to change publication date range


Human Genetics, ISSN 0340-6717, 3/2014, Volume 133, Issue 3, pp. 331 - 345
Journal Article
Journal Article
Journal Article
Journal Article